Organizzazione europea per la verifica dei medicinali (EMVO)
L´Organizzazione europea per la verifica dei medicinali (EMVO) è stata fondata nel 2015 e ha sede a Bruxelles. La motivazione della fondazione è l´introduzione della Direttiva 2011/62/UE (Direttiva sui medicinali falsificati (FMD)) e il Regolamento delegato (UE/2016/161). L´EMVO supervisiona il Sistema europeo di verifica dei medicinali (EMVS). La direttiva mira a proteggere i pazienti dai farmaci falsificati e riguarda i produttori,Grossista farmaceuticoe commerciali (farmacie/ospedali).
L´EMVO è composto da diversi membri fondatori. I membri fondatori sono:
EFPIA (Federazione europea delle industrie e delle associazioni farmaceutiche),
Medicines for Europe (l´Associazione europea dei farmaci generici e biosimilari),
PGEU (Gruppo farmaceutico dell´Unione europea),
GIRP (Associazione europea della distribuzione sanitaria)
EAEPC (Associazione Europea delle Aziende Eurofarmaceutiche)
HOPE (Federazione europea degli ospedali e dell´assistenza sanitaria)
EAHP (Associazione europea dei farmacisti ospedalieri)
I membri hanno diversi compiti finanziari all´interno dell´EMVO. I contributi dei grossisti e delle farmacie servono a finanziare l´EMVO e il sistema nazionale. I produttori farmaceutici sono responsabili del finanziamento dello sviluppo tecnico dei farmaci.EMVS responsabile. Non sono necessari fondi pubblici per garantire la sicurezza della catena del farmaco.
EMVO è il proprietario dell´hub UE. IlHub UE è il fulcro di tutti i movimenti di droga. Tutte le informazioni sono memorizzate nel database.
Materiale informativo sulla direttiva MDR / IVDR dell´UE
I regolamenti dell´UE comportano l´entrata in vigore di numerosi obblighi e cambiamenti per tutti gli attori economici. Per assicurarsi che l´utente sia a conoscenza di tutti i suoi diritti e obblighi, COSYS ha preparato per lui un´ampia gamma di materiale informativo. Saremo lieti di fornirvi le nostre informazioni!
